1 實驗部分

ＴｒｉＳｅｐＴＭ 2100 加壓毛細管電色譜儀，包括柱上 紫外檢測器、微流控系統、溶劑輸送系統、高壓電源 和數據采集系統（美國 Ｕｎｉｍｉｃｒｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ 公 司）；ＫＱ5200ＤＥ 型超聲波清洗器（昆山超聲儀器有限公司）；ＳＨＺ－Ⅲ型循環水真空泵（上海大顏儀器 設備有限公司）；ＲＥ－52ＡＡ 旋轉蒸發器（上海亞榮生化儀器廠）；ＤＦ－101Ｓ 集熱式恒溫加熱磁力攪拌 器（鞏義市予華儀器有限責任公司）；Ｍｉｌｌｉ－Ｑ 純凈 水儀（德國默克密理博公司）。乙腈、氨水、乙酸、三氯甲烷、 三氟乙酸（ＴＦＡ）、石油醚、無水乙醇等均為國產分 析純，購自國藥集團化學試劑有限公司。粉葛根飲 片購于河北紐恩堂有限公司（藥材原產地：湖南），柴 葛根茶飲片購于神農金康公司（藥材原產地：湖南）。

2 結果與討論

在加壓－22 ｋＶ、緩沖鹽濃度 50 ｍｍｏｌ ／ Ｌ 條件 下，用 ｐＨ 5. 5、4. 9、4. 1 和 3. 7 的醋酸銨緩沖液對 8 種單糖衍生物進行分離。結果表明，當 ｐＨ 降低時， 由于在酸性條件下物質帶電及電泳效果增強，保留 時間縮短，阿拉伯糖和木糖分離度增加，葡萄糖和半 乳糖分離度降低，其余分離度無顯著變化。根據分 離情況選擇 ｐＨ 4. 1。選擇 2. 7 μｍ Ｃ18 核殼型 Ｈａｌｏ 柱，在－20 ｋＶ 條 件下，分別用 20 ∶80、18 ∶82 和 16 ∶84 的乙腈－醋酸銨 的流動相對 8 種單糖衍生物進行分離。結果表明， 有機相比例降低，單糖分離度提高，保留時間延長； 有機相比例增大加快洗脫，葡萄糖與半乳糖無法分 離；綜合考慮，選擇乙腈－醋酸銨之比為 18 ∶82，此時 兩組同分異構體分離度為 1. 3，達到基本分離。

免責聲明：文章僅供學習和交流，如涉及作品版權問題需要我方刪除，請聯系我們，我們會在第一時間進行處理。