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烷基硫醇的合成分析。

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2021-11-29 09:04【

    無外力的作用下, 通過 化學(xué)鍵等多種作用, 自發(fā)的化學(xué)吸附或化學(xué)反應(yīng)形 成穩(wěn)定、 有序、 緊密堆積的分子膜結(jié)構(gòu)。 金屬表面 SAMs 能夠有效避免溶液中水分子、 氧分子和電子向金屬基體的遷移和傳輸, 被廣泛用于 Au、 Ag、 Cu、 Fe 等常用金屬及其合金材料的防腐蝕 , 而 硫醇類 SAMs 中羥基硫醇 SAMs 對金屬有更好的 防腐蝕效果 。 因此, 對各種羥基硫醇 SAMs 的 合成研究, 具有廣闊的發(fā)展前景和潛在價值。RE-52AA 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀 器廠)、 SHZ-D-Ⅲ 循環(huán)水式真空泵(鞏義市予華儀器有限公司)、 低溫冷卻液循環(huán)泵(上海予申儀器有 限公司)、 DF-101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器 (上海歷辰邦西儀器科技公司)。

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    在 n(三乙二醇)∶n(氫化鈉)=1.00∶ 1.00 時, 化合物 3 的收率為 35%。 增加氫化鈉的 量雖能讓三乙二醇更好地轉(zhuǎn)化為醇鈉, 但可能過量 的氫化鈉使三乙二醇的 2 個羥基都被質(zhì)子化, 從而 與兩分子的 1,11-二溴十一烷發(fā)生親核取代生成副 產(chǎn)物, 影響收率。 因此物料配比 n(三乙二醇)∶n(氫 化鈉)=1.00∶1.00 適宜。以價格低廉的三乙二醇為起始原料, 在 n(三 乙二醇)∶n(氫化鈉)=1.00∶1.00 條件下進(jìn)行鹵代烴的 醇解、 硫代乙酸鉀的親核取代、 最后經(jīng)過濃氨水水 解得到最終產(chǎn)物三(乙烯醇)單-11-十一烷基硫醇。 該路線反應(yīng)溫和, 副產(chǎn)物少, 后處理簡便, 工藝穩(wěn) 定, 適合小批量生產(chǎn)。