考察了印跡材料對 模板分子 S-氧氟沙星的識別特性， 研究對氧氟沙 星兩種對映體的拆分能力， 以期建立一種成本低、 效 率 高、 選擇性好的氧氟沙星對映體拆分方法， 為制備對手性藥物具有手性拆分功能的新型材料 提供理論參考。FTIR-7600S 型紅外光譜儀（FTIR， 天津 分析儀器）、 UV ／ VIS-2802 型紫外分光光度計 （上 海 Unic 有 限 公 司）、 SU-8010 型 掃 描 電 鏡（SEM， 日本日立 公 司）、 Autopol ／ IV ／ V ／ Plus／ VI 型 旋 光 儀 （美國魯道夫公司）、 DZF-6020 型真空干燥箱（鞏義市予華儀器有限責任公司）、 THZ-82 型水浴恒溫 振蕩器（常州潤華電器有限公司）。

    向 6 個 50 mL 錐形瓶中分別移取 25 mL 濃度梯 度為 0.002~0.007 g·L-1 的 S-氧氟沙星溶液， 加入 0.05 g 印跡材料 MIP-PAM ／ PSA， 35 ℃下恒溫振蕩 3 h 使其達到吸附平衡， 取出后靜置， 在紫外分光 光度計上測上清液的吸光度。 根據公式 （1） 計算 印跡材料 MIP-PAM ／ PSA 對 S-氧氟沙星的吸附量 Q （mg·g-1）， 在其他條件不改變的前提下使用氧氟 沙星進行上述實驗， 繪制兩者吸附量（Q）與平衡濃 度（Ce）的關系曲線， 即等溫結合線。25 ℃條件下， 將 1.00 g 印跡聚合物 MIP-PAM／ PSA 裝在玻璃管內（內徑 10 mm、 床體積 BV 2 mL）。 使 0.005 g·L-1 S-氧氟沙星溶液以 4 BV·h-1 的流速逆 流通過玻璃管， 流出液收集間隔為 2 BV， 用紫外 分光光度計在波長為 299 nm 處測定流出液的吸光 度， 利用氧氟沙星標準曲線測定其濃度。 然后根據 流出液中 S-氧氟沙星濃度與床體積數， 計算表面 分子印跡材料 MIP-PAM ／ PSA 對 S-氧氟沙星的泄 露結合量與飽和結合量。